Senior Projektmanager (w/m) im GMP-Umfeld


Wir erwarten:

  • Sie führen Analysen von Prozessen und betrieblichen Schwachstellen im Hinblick auf GMP-Richtlinien durch und koordinieren die Umsetzung bei der GMP-Compliance.

  • Dazu leiten Sie Projekte in der Qualifizierung und Validierung.

  • Die Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen und Audits kann auch einmal in Ihrem Verantwortungsbereich liegen.

  • Auch die Gestaltung von Workshops z.B. zur Erarbeitung von SOPs, Risikoanalysen oder CAPA ist eine Facette Ihres Aufgabenspektrums.

  • Sie stimmen Ihre Projektaufgaben im Team und mit den Kunden ab, um den geplanten Projektfortschritt unter Einhaltung der Budgetvorgaben sicherzustellen.

Sie bringen mit:

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs.

  • Sie bringen nachweisliche Erfahrung im Qualitäts- oder Produkt-Umfeld für Medizinprodukte oder Pharmazeutika mit.

  • Sie verfügen über Kenntnisse der GMP Guidelines, sowie der Richtlinien ISO 13485, ISO 14971.

  • Erfahrungen in der Qualifizierung oder Validierung von Anlagen, Prozessen und Testmethoden sind wünschenswert.

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Sie erwartet

  • Ein herausforderndes, wie auch förderndes und innovatives Umfeld mit großen Gestaltungsmöglichkeiten für Eigeninitiative und Eigenverantwortung.

  • Ein kompetentes und sympathisches Team.

  • Werteorientiertes Arbeiten in einer kooperativen Arbeitsumgebung und einer fundierten individuellen Einarbeitung.


Bei Fragen rufen Sie uns unter 06252 67079-0 an oder senden Sie uns eine E-Mail an bewerbung@gruenewald-gmbh.de

Ansprechpartner für die Stelle ist Herr Yavuz Sener.

Wir freuen uns auf das Gespräch mit Ihnen!















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Tel: +49 6252 67079-0

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