Ingenieur (w/m) Qualifizierung/Validierung im GMP Umfeld

Aktualisiert: 11. Apr 2019


Ihre Aufgaben:

  • Sie sind verantwortlich für die Re- und Neuqualifizierung von Anlagen und Geräten im Bereich der pharmazeutischen Produktion.

  • Dazu validieren und optimieren Sie Herstellungsprozesse.

  • Sie führen eigenständige Qualifizierungen durch, inklusive der GMP-gerechten Dokumentation.

  • Die Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen gehört auch zu Ihren Aufgaben.

  • Ferner sind Sie verantwortlich für die Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen.


Sie bringen mit:

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs.

  • Sie zeichnen sich durch gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, verbindliches Auftreten und hohe Kooperationsfähigkeit aus.

  • Sie verfügen über Erfahrungen in der Qualifizierung/Validierung im GMP Umfeld.

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.


Sie erwartet

  • Ein herausforderndes, wie auch förderndes und innovatives Umfeld mit großen Gestaltungsmöglichkeiten für Eigeninitiative und Eigenverantwortung.

  • Ein kompetentes und sympathisches Team.

  • Werteorientiertes Arbeiten in einer kooperativen Arbeitsumgebung


Rufen Sie uns an oder senden Sie uns eine E-Mail an bewerbung@gruenewald-gmbh.de 
Wir freuen uns auf das Gespräch mit Ihnen!












Newsletter.
Relevante Informationen direkt in Ihr Postfach.​

Tel: +49 6252 67079-0

© 2020 Grünewald GmbH